背景：

EndoS是一种IgG高特异性糖苷内切酶，水解切割IgG Fc段糖基上N-聚糖的壳二糖核心中间的β-1,4糖苷键，释放糖链，从而在糖蛋白的Asn残基上留下含有或不含有核心岩藻糖的GlcNAc（N-乙酰葡糖胺）。

Rhinogen^® EndoS endoglycosidase是利用E.coli表达系统生产并经过多步层析纯化得到的重组EndoS糖苷酶。其含有His标签，在酶切完成后很容易从酶切反应体系中分离去除。对所有类型的N-糖链都能有效酶切，包括高甘露糖型、杂合型及复杂型。可作用于人所有IgG，及小鼠、大鼠、猴、山羊、绵羊、牛、马的IgG抗体糖基。

产品包装：

Rhinogen^® EndoS endoglycosidase包装规格如下：

产品来源: 

Rhinogen^® EndoS endoglycosidase是利用重组E. coli表达系统重组表达生产并经过多步层析纯化得到的重组EndoS糖苷内切酶，分子量大小约为92kDa。

产品质量：

SDS-PAGE分析，纯度≥90%。

产品特性：

最适反应pH 为6.0~8.0；最适反应温度37℃。

酶活定义：

1个酶活力单位定义：37°C条件下，30分钟内酶切≥95% 1μg重组单克隆IgG所需要的酶量。

保藏条件：

采用冰袋或干冰运输，收到产品后请立即将其置于-30℃至-10℃冻存；避免反复多次冻融。

应用：

去糖基化以除去Fc聚糖异质性；抗体糖工程改造；IgG糖型分析。

使用建议：

1. 使用前，请将Rhinogen^® EndoS endoglycosidase取出，10000rpm离心10秒，确保所有酶液都在管底；

2. 在消化缓冲液中加入所需量的IgG（建议IgG浓度在0.5~10mg/ml）；

注意：建议消化缓冲液为10mM sodium phosphate, 150mM NaCl, pH 7.4；

3. 将Rhinogen^® EndoS endoglycosidase加入至IgG样品中；

注意：每1μg IgG加1 unit EndoS糖苷酶进行消化；例如，加入1μl（40 units）EndoS溶液以酶切40μg的IgG；

4. 在37℃条件下孵育30分钟。

操作说明：

本产品仅供研究使用，不适用于人或动物的诊断及治疗用途。