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·产品背景·
动态显色法鲎试剂在内毒素存在下,其裂解物将开始裂解显色底物,导致溶液变黄。溶液变色所需的时间与存在的内毒素含量成反比。然后,可以从标准曲线来计算未知样品的浓度。但作为传统鲎试剂的一种,动态显色法鲎试剂依然存在因生产原料所无法避免的缺点。例如,非特异性干扰问题:鲎试剂除了能与内毒素反应外,还会与(1-3)-β-D-葡聚糖反应,造成假阳性结果。再比如,批次稳定性问题:鲎试剂采用海鲎血液作为生产原料,由于季节、地域等差异,使得鲎试剂的批次差异成为常见现象等。
随着生物技术的进步,重组蛋白生产技术逐步取代了天然提取技术。为了保护鲎资源,并能排除旁路G因子引起的非特异性干扰等传统鲎试剂的劣势,通过重组表达开发一种不依赖于动物鲎来源,同时能兼顾高灵敏度且可定量检测内毒素的的试剂盒更是目前的发展趋势。
·产品概述·
Rhinogen® 重组鲎试剂(Recombinant LAL Reagent,rCR)内毒素检测试剂盒采用基因重组技术表达鲎血细胞中的C因子(Factor C)、B因子(Factor B)和凝固酶原(Proclotting enzyme);当重组C因子与内毒素结合并被激活之后,从而激活重组B因子,再由活化后的B因子激活重组凝固酶原,使其转变成具有生物活性的凝固酶,最后凝固酶识别并催化下游带显色基团的底物产生显色反应。显色反应的强度和内毒素浓度成正相关,从而定量检测内毒素。
图1. 试剂盒检测原理图
·产品特性·
检测方便,单步复溶;
灵敏度范围为:
0.005EU/ml~5EU/ml;
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·产品信息·
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